Траурно шествие и символично погребение се проведоха тази сутрин пред сградата на Националната здравноосигурителна каса в столицата.
По този начин пациенти с ревматични заболявания изразиха недоволството си от нови критерии, въведени от институцията, които според тях ще оставят без лечение някои от пациентите. От касата от своя страна изключиха възможността да се ограничи достъпът до лечение на тези болни и обясниха, че парите, които заделят за тях, никак не са малки, предвид бюджета на институцията.
Под звуците на траурно изпълнение, пациентските организации, които представляват болните с ревматоиден артрит и пациентите с болест на Бехтерев подариха ковчег на Здравната каса, както и пирон, който символично да бъде забит в него.
Причината е, че нови критерии, които влизат в сила от 1 август, според протестиращите, ще лишат от лечение 4000 души с ревматологични заболявания. Това би било пагубно, категорична е Албена Асенова, която посочи, че вече ще трябва болният да е напълно увреден, за да получи полагащото му се лечение.
„Четири години, откакто съм с биологично лечение, аз живея нормално и съм добре. Преди това беше ад. А сега някой е решил, че трябва да промени критериите, които за повечето от нас са непосилни. Ние ще протестираме до последно, защото искаме и ние да живеем добре. Всеки един ден, в който вие сте с болка, инвалидизира. Те искат да сме напълно увредени и тогава да ни дадат топва лечение, но за какви ни е тогава”, обърна се тя.
Протестиращите влязоха в пререкание с подуправителя на институцията д-р Димитър Петров, който пък от своя страна увери, че няма основание болните да се чувстват притеснени, а още по-малко - ощетени.
„Средната стойност за лечение на тези болни, която отделяме, е около 10 000 лева, докато преди 5-6 години е била около десет пъти по-малка. Това е средната сум,а за лечение на онкоболни също”, обясни той.
Петров не отрече, че се въвеждат нови изисквания и обясни, че това се налагало за по-голям контрол.
„Сами разбирате, че не може да се удвоява всяка година разходите за болните от ревматоиден артрит. Така се получава, че 10% от разходите на Касата отиват за това заболяване за около 5000 души. Ние не искаме да премахнем терапията, всички болни ще продължат да си получават терапията. Но включването на нови болни да става по определени критерии. Вече имаме достатъчно данни, че се включват на биологична терапия, хора, които не са показани”, разясни още д-р Петров.
Недоволните пациенти вече са създали петиция, в подкрепа на своевременното си лечение. Тя е събрала подписите на над 800 души и предстои да бъде изпратена всички отговорни институции.
