НОВИНИ

Българи създадоха приложение за връзка между лекари и пациенти 05.06 19:21

Проф. Лисичков: Проучват се генетични терапии за пълно излекуване на хемофилията 17.04 18:36

Спешна дарителска кампания за респиратори за Александровска болница 20.03 16:20

По-трудно е да се върнем към нормалните килограми от това да не допуснем повишаването им 06.03 15:59

Проф. Цветалина Танкова: 50% от хората, които са с диабет, продължават да не знаят това 31.01 17:08

Осем лекарства за онкологични и хематологични заболявания липсват у нас 22.10 16:45

Д-р Желю Димов: В Северна България няма нито един лицево-челюстен хирург 21.10 11:29

Спряха от пазара лекарства срещу киселини и язва заради съмнение за опасна съставка 08.10 18:10

Медицинските сестри отново на протест, според Ананиев исканото възнаграждение не може да се изпълни 04.10 19:23

Безплатни прегледи за рак на гърдата в 10 болници 04.10 19:21

Още новини

Отказват помощи на болно дете, защото го гледат баба му и дядо му

02.06 | 18:19

| Деа Манолова

sxc.hu

Баба и дядо на дете с детска церебрална парализа не могат да получават държавна помощ. Причината е, че такава подкрепа могат да получават само родители или осиновители. И така 9-годишният Ангел не може да получава месечна помощ от 930 лева, а семейството оцелява трудно.

Ангел се ражда преди 9 години. Малко след това родителите му го изоставят, а оттогава за него се грижат баба му и дядо му. Баба му Лиляна разказва, че никога не си е представяла да го остави на произвола на съдбата.

"Така се случиха обстоятелствата, че бащата и майката се отказаха от него, че е болен. Аз се принудих да напусна работа, беше детето на 1 година и два месеца, когато започнах да го гледам. С майката нямам никакъв контакт. От една година съм пълноправен попечител по законов път", разказва жената.

Семейството живее с около 600 лв. Лиляна получава 200 лв. като асистент на Ангел, а на детето държавата отпуска 490 лв. месечно.

"Живее се трудно с болно дете със специални нужди. Недостигат средства. Благодарение на хората сега ще започнем лечение с рехабилитатори, ще тръгнем по лекари", споделя още Лиляна.

Две години семейството ползва ток без да плаща сметки. До този понеделник, когато ЧЕЗ им го спира. След като историята на семейството придоби популярност в интернет, десетки се отзоваха и помогнаха.

Така поне засега бъдещето изглежда по-светло. А бабата на Ангел Лиляна е оптимист.

"Много красиво дете, умно за неговата болест е много кротък. Не е агресивно дете. Аз си го обичам, и аз, и дядото. Аз не го знам като първороден внук, а като мой син. Не е важно кой те ражда, важно е кой те гледа", казва Лиляна.

© 2012 - 2015 Всички права запазени.