НОВИНИ

Проф. Никола Владов: Не бих започнал здравната реформа по начина, по който я започнаха 20.10 17:00

Доц. Иван Димитров: Четенето намалява риска от Алцхаймер 18.10 16:51

Нови изисквания на властимащите обричат пациенти 13.10 19:30

Директорът на Фонда за лечение на деца упражнявал натиск върху родителите 13.10 19:23

Проф. Златислав Стоянов: Смяната на часовото време ни коства седмица за адаптация 11.10 17:28

Прекомерното изпотяване е вече лечимо 11.10 16:56

Джипита искат между 1 и 5 лв. за извинителна бележка 09.10 17:28

Методът термодиагностика или как с помощта на човешката топлина се откриват над 150 заболявания 06.10 18:23

Проф. Огнян Хаджийски: В клиничните пътеки не влизат нито медицинският труд, нито реалните цени на лекарствата 06.10 17:45

Доц. Радосвета Андреева: Пълна упойка при зъболечение на деца - само по лекарска преценка 04.10 16:59

Още новини

Отказват помощи на болно дете, защото го гледат баба му и дядо му

02.06 | 18:19

| Деа Манолова

sxc.hu

Баба и дядо на дете с детска церебрална парализа не могат да получават държавна помощ. Причината е, че такава подкрепа могат да получават само родители или осиновители. И така 9-годишният Ангел не може да получава месечна помощ от 930 лева, а семейството оцелява трудно.

Ангел се ражда преди 9 години. Малко след това родителите му го изоставят, а оттогава за него се грижат баба му и дядо му. Баба му Лиляна разказва, че никога не си е представяла да го остави на произвола на съдбата.

"Така се случиха обстоятелствата, че бащата и майката се отказаха от него, че е болен. Аз се принудих да напусна работа, беше детето на 1 година и два месеца, когато започнах да го гледам. С майката нямам никакъв контакт. От една година съм пълноправен попечител по законов път", разказва жената.

Семейството живее с около 600 лв. Лиляна получава 200 лв. като асистент на Ангел, а на детето държавата отпуска 490 лв. месечно.

"Живее се трудно с болно дете със специални нужди. Недостигат средства. Благодарение на хората сега ще започнем лечение с рехабилитатори, ще тръгнем по лекари", споделя още Лиляна.

Две години семейството ползва ток без да плаща сметки. До този понеделник, когато ЧЕЗ им го спира. След като историята на семейството придоби популярност в интернет, десетки се отзоваха и помогнаха.

Така поне засега бъдещето изглежда по-светло. А бабата на Ангел Лиляна е оптимист.

"Много красиво дете, умно за неговата болест е много кротък. Не е агресивно дете. Аз си го обичам, и аз, и дядото. Аз не го знам като първороден внук, а като мой син. Не е важно кой те ражда, важно е кой те гледа", казва Лиляна.

Контакти © 2012 - 2015 Всички права запазени.