НОВИНИ

Нови правила затягат контрола върху обществения съвет на Фонда за лечение на деца 22.08 13:43

Мъж заплаши с нож екип на спешна помощ в София 21.08 17:06

И в новия стандарт за спешна помощ - от 8 минути до 2 часа за линейка 04.08 17:23

Д-р Мирослав Ненков: 80% от повикванията на линейки по Черноморието не са спешни 04.08 12:02

Проф. Константа Тимчева: Ранната диагностика е основният проблем при нас, по-бедните страни 01.08 15:12

Директорът на Втора МБАЛ Стефан Узунов пред Дарик: 28.07 17:50

Проф. Тодор Кантарджиев: Имахме перфектна система за контрол на инфекциите, която целенасочено бе унищожена 27.07 14:55

Д-р Върбанов, психиатър: Нивото на щастие е константа, заложена в човека 26.07 17:35

Съществува огромен риск старозагорската болница да преустанови дейност 18.07 17:59

Обезлимитяването на определени болници още е само идеен проект 12.07 18:00

Още новини

Родители доплащат за животоспасяващо лекарство на трансплантираните си деца

19.05 | 21:11

| Димитър Панев

sxc.hu

Семейства на трансплантирани деца са принудени да доплащат за животоподдържащите им лекарства, според тях – заради грешка в системата. Сиропът, който трябва да се пие непрекъснато от децата, за да изключи възможност организмът да отхвърли трансплантирания орган, е въведен в списъка с лекарства, които здравната каса покрива, на една и съща позиция с аналогичното хапче. Тъй като хапчето обаче е по-евтино, касата покрива изцяло него, а за сиропа се налага родителите да заплащат. За това сигнализира в ефира на Дарик Радка Йорданова, майка на дете, претърпяло операция на черен дроб. Тя обясни, че, ако не бъдат чути, родителите в нейното положение ще излязат на митинг на 1-и юни, когато се празнува Денят на детето.

Дъщерята на Радка Йорданова е на осем години, седем, от които живее с нов черен дроб, трансплантиран в Германия. За да не отхвърли организмът на детето органа, то трябва да пие специален сироп всяка сутрин и всяка вечер.

„От доста години имаме проблем с лекарството. В много от случаите се налага ние да си доплащаме, при условие, че управниците ни уверяват, че тези препарати са изцяло безплатни. Да, ама не, за съжаление, както всичко става в нашата държава,” разказа Йорданова.

Понастоящем препаратът струва 136 лева, а пациентите доплащат едва 8 лева. Имало е обаче и моменти, в които се е налагало родителите да извадят от джоба си 80 лева.

„Ако едни родители могат да си го позволят, има и такива, които не могат. А това може автоматично да доведе до отхвърляне на орган. И, ако държавата е дала стотици хиляди левове за една трансплантация тук или навън, при едно отхвърляне една корекция струва три пъти повече,” заяви майката.

Фирмата производител обяснила на Йорданова, че грешката е в това, че сиропът е поставен на една и съща позиция с хапчетата в списъка с лекарства, които касата покрива.

„Което е недопустимо, защото, макар че са с едно и също име, те са различни видове, едното е таблетка, а другото – сироп. И проблемът идва оттам, че касата приема най-ниската цена. Съответно, таблетките и като брой са по-малко, и са на по-изгодна цена. И ни омръзна администратори да рискуват живота на нашите деца. Сега е дете, но утре ще е възрастен,” посочи още тя.

От здравната каса обясниха пред Дарик, че не те определят позитивния лекарствен списък. Родителите обаче още другата седмица ще помолят здравните власти за корекция на проблема.

„Ако това не стане, ще предприемем и други действия. Смятаме на първи юни, когато е ден на детето, тъй като в момента повече деца приемат сиропа, на техния празник да направим един митинг, защото така не може. Това си е жива дискриминация,” заключи Йорданова.

Контакти © 2012 - 2015 Всички права запазени.